ヒアルロン酸治療とは
ヒアルロン酸治療とは、シワの溝や凹みで影となっている箇所にヒアルロン酸を注入し、ボリュームアップすることでシワを改善する治療です。手術は行わず注射をするだけで、治療時間約20分前後と手軽に試せて持続期間が長いのもオススメポイントです。
ヒアルロン酸
hyaluronic
アラガン社製
ヒアルロン酸治療
高い効果・安全性・実績を持つアラガン社製ヒアルロン酸治療を採用しています。
ヒアルロン酸は、もともと人体に存在している保湿成分で、肌のハリや潤いを保つための保水の役目があります。
注入したヒアルロン酸が真皮の内側から肌を持ち上げて、シワの溝や凹みを改善し、お肌にふっくらとハリを持たせることでボリュームアップが実感いただけます。額やゴルゴ線、ほうれい線などに効果的で、短時間で効果が実感できます。
ジュビダームビスタ® とは
ジュビダームビスタ®ボリューマXC
自然な仕上がりと長期持続が特長の
ヒアルロン酸注入剤
ジュビダームビスタ® ボリューマXCは、厚生労働省に承認されたアラガン・ジャパン社製のヒアルロン酸製剤です。
顔のボリュームロス（加齢によるこけ・たるみなど）を補い、輪郭の改善や若々しい印象を目指す方に適した治療として広く使用されています。
ジュビダームビスタ® ボリフトXC
ジュビダームビスタ® ボリフトXCは、厚生労働省に承認されたアラガン・ジャパン社製のヒアルロン製剤です。ほうれい線などの深く刻まれたシワや溝を自然にふっくらと整え、若々しい印象へと導きます。
ジュビダームビスタ® ボルベラXC
ジュビダームビスタ® ボルベラXCは、厚生労働省の承認を受けたヒアルロン酸製剤です。やわらかくなめらかな質感を活かして涙袋や唇に自然なボリュームと立体感を与えます。
ジュビダームビスタ® ボラックスXC
シャープな輪郭形成と長期持続が特長の
ヒアルロン酸注入剤
ジュビダームビスタ® ボラックスXCは、厚生労働省に承認されたヒアルロン酸製剤です。
高い凝集性と弾性を持ち、あごやフェイスラインなどの輪郭形成に適しています。フェイスラインをすっきり整えたい方や、あごの形を整えてメリハリのある印象を目指したい方に適した治療として使用されています。
アラガン独自のVYCROSS®技術で
実現した5つの特性
長期持続性
治療効果が約2年間注)持続し、患者様の高い満足感を長期にわたり維持できることが期待できます。
成形性
注入直後の優れた成形性により、思い描くラインの成形を実現しやすくなります。
低吸水性
水分を吸収しにくいため、より注入時のイメージに沿った仕上がりが期待できます。
ボリュームアップに適したリフト力
弾性と凝集性のバランスにより、ボリュームアップに適したリフト力を維持します。
組織親和性
お顔の組織になじみやすく、表情に合わせた自然な仕上がりが可能となります。
症例
頬コケ
顎（Eライン）
ほうれい線
施術内容：ボリューマXC
費用：64,800円（税込71,280円）
リスク・副作用：痛み、腫れ、内出血、一時的な肌の凹凸 等
涙袋
施術内容：チャウムプレミアム
費用：39,800円（税込43,780円）
リスク・副作用：痛み、腫れ、内出血 等
唇
施術内容：ボルベラXC
費用：64,800円(税込71,280円)
リスク・副作用：痛み、腫れ、内出血 等
効果は半年〜2年
治療後すぐに効果が実感でき、そこから半年〜2年程度効果が持続し、その後徐々に吸収されていきます。またシワなどが気になりだしたら再度治療を受けていただけたらと思います。
ヒアルロン酸治療
| 種類 | 1 本 |
|---|---|
| ボリューマXC / ボリフトXC / ボルベラXC | 64,800円(税込71,280円) |
| ボラックスXC | 67,800円(税込74,580円) |
| チャウムプレミアム（涙袋のみ） | 39,800円(税込43,780円) |
※額の部位は医師の判断により麻酔を使用いたします。別途麻酔代3,000円(税込3,300円)
※ボルベラXCは麻酔代 税込3,300円、内服代（バラシクロビル）税込3,300円別途頂戴いたします。
※保険適用外の自由診療となります
リスク・副作用： 注入部位の赤み、腫れ、疼痛、圧痛、内出血、かゆみ、硬結・しこり、色調変化、感染、アレルギー反応 等
・ジュビダームビスタ® ボリューマXC
一般的名称：ヒアルロン酸使用軟組織注入材
承認区分：高度管理医療機器・国内承認品
製造販売元：アッヴィ合同会社
入手経路：国内正規販売ルートを通じて入手
国内承認の有無：有（医療機器承認番号：22800BZX00338000）
米国FDA承認・諸外国における安全性等に係る情報：JUVÉDERM VOLUMA XCとして米国FDA承認を取得
※本製品は医療機器のため、医薬品副作用被害救済制度の対象ではありません。
・ジュビダームビスタ® ボリフトXC
一般的名称：ヒアルロン酸使用軟組織注入材
承認区分：高度管理医療機器・国内承認品
製造販売元：アッヴィ合同会社
入手経路：国内正規販売ルートを通じて入手
国内承認の有無：有（医療機器承認番号：23000BZX00159000）
米国FDA承認・諸外国における安全性等に係る情報：米国では同系統製品のJUVÉDERM VOLLURE XCがFDA承認を取得
※本製品は医療機器のため、医薬品副作用被害救済制度の対象ではありません。
・ジュビダームビスタ® ボルベラXC
一般的名称：ヒアルロン酸使用軟組織注入材
承認区分：高度管理医療機器・国内承認品
製造販売元：アッヴィ合同会社
入手経路：国内正規販売ルートを通じて入手
国内承認の有無：有（医療機器承認番号：23000BZX00331000）
米国FDA承認・諸外国における安全性等に係る情報：JUVÉDERM VOLBELLA XCとして米国FDA承認を取得
※涙袋・眼瞼への注入は、国内承認上の適応外使用です。
※本製品は医療機器のため、医薬品副作用被害救済制度の対象ではありません。
・The Chaeum Premium（チャウムプレミアム）
承認区分：国内未承認医療機器
入手経路：医師の判断のもと、個人輸入により入手
国内の承認医薬品等の有無：本製品は国内未承認です。国内には、ヒアルロン酸を使用した同種の承認済み軟組織注入材があります。
米国FDA承認・諸外国における安全性等に係る情報：韓国食品医薬品安全処（MFDS）の承認を受けています。製造元は、ヒアルロン酸フィラーについてKGMP、ISO 13485、CE等の品質基準に準拠していると公表。米国FDAの承認は確認なし。
※個人輸入された未承認医療機器については、国内承認品とは品質・安全性等の基準が異なる場合があります。
※医薬品副作用被害救済制度等の救済の対象にはなりません。
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